Во время посещения сайта Вы соглашаетесь с использованием файлов cookie, которые указаны в Политике обработки персональных данных.

ФАС одобрила первый российский аналог препарата для зрения на 18% дешевле импортного

ФАС одобрила первый российский аналог препарата для зрения на 18% дешевле импортногоФото ИИ youtvnews.ru

Новая эра зрения доступна каждому

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России одобрила стоимость первого отечественного аналога лекарственного средства "Афлиберцепт", известного как "Континия". Этот препарат предназначен для терапии различных состояний, приводящих к ухудшению зрения. Установленная стоимость данного дженерика на 18% ниже зарегистрированной цены зарубежного оригинального препарата "Эйлеа". Об этом сообщается со ссылкой на РИА Новости.

Представители антимонопольного ведомства отметили, что согласованная цена касается препарата, применяемого для лечения заболеваний сетчатки глаза.

ФАС согласовала цену на препарат для лечения заболеваний сетчатки глаза. Речь идет о первом отечественном дженерике “Континия” в рамках МНН “Афлиберцепт”. Он разработан для лечения различных видов ухудшения зрения. Согласованная цена на дженерик снижена относительно зарегистрированной цены на иностранный референтный препарат “Эйлеа” на 18%, - говорится в сообщении ведомства.

Для раствора "Континия", предназначенного для инъекций в глаз, в дозировке 40 мг/мл утверждена цена в 36,8 тысячи рублей. При этом идентичная упаковка оригинального препарата "Эйлеа" стоит 44,8 тысячи рублей.

Утверждение ФАС цен на новый отечественный дженерик позволит повысить доступность и расширить выбор лекарств для граждан после того, как истечет срок действия патента на оригинальный препарат. В медицинских учреждениях данный препарат должен предоставляться бесплатно в рамках программы государственных гарантий по оказанию медицинской помощи.

Как сообщалось ранее, Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России активно работает над снижением цен на жизненно важные препараты, поддерживая отечественных производителей. В частности, в июле 2025 года ФАС определила стоимость первого российского аналога «Рисдиплама» для терапии спинальной мышечной атрофии, установив её почти вдвое ниже зарубежного аналога. Этот шаг стал частью общей стратегии по увеличению доступности лекарств. Параллельно, 15 июля 2025 года Государственная Дума приняла закон, который позволит Правительству РФ выделять средства регионам для обеспечения граждан с тяжелыми заболеваниями. Целью этих мер является повышение доступности и сокращение бюджетных затрат на дорогостоящие медикаменты после истечения срока действия патентов на оригинальные препараты.

...

  • 0

Популярное

Последние новости