Уникальный генотип уральца спас две жизни: донор костного мозга из Екатеринбурга стал совместим с обоими пациентами с шансом 1 к 10 000

Житель Екатеринбурга во второй раз оказался единственным человеком, чьи стволовые клетки костного мозга генетически подходят для пересадки тяжелобольному пациенту. Мужчина, который состоит в Федеральном регистре доноров костного мозга на протяжении восьми лет, ранее уже помогал взрослой пациентке, а теперь его клетки необходимы для ребёнка, которому предстоит трансплантация. Процедура забора стволовых клеток для второго реципиента назначена на конец января 2026 года, как сообщает "URA.Ru".

В департаменте информационной политики Свердловской области подчеркнули, что полное генетическое совпадение с двумя разными пациентами является крайне редким явлением. По оценкам экспертов, вероятность обнаружить генетического "близнеца" составляет один к десяти тысячам.

"Я не считаю себя героем - мне просто повезло, что генотип совпал, и я имею возможность помочь. Если будет необходимость, готов снова сделать все от меня зависящее. Для меня это ничего не стоит, я просто сдал кровь. Я не чувствовал недомогания или каких-то других неприятных симптомов, да и после процедуры особого восстановления не требовалось", - рассказал донор костного мозга Станислав Бураев.

Станислав Бураев впервые стал донором в 2019 году. Тогда его стволовые клетки были использованы для женщины, страдавшей серьёзным гематологическим заболеванием. После трансплантации она успешно выздоровела и смогла вернуться к обычной жизни. В конце 2025 года координаторы Федерального регистра доноров костного мозга снова связались со Станиславом, сообщив о полном генетическом совпадении его генотипа с генотипом тяжелобольного ребёнка из другого региона. Мужчина незамедлительно подтвердил готовность пройти все необходимые медицинские обследования и повторить процедуру донорства. В региональном департаменте добавили, что пересадка костного мозга является одним из основных методов терапии онкогематологических болезней у детей и взрослых, а также тяжёлых нарушений кроветворения.