Ученые связали нарушения сна при беременности с ускоренным старением мозга у потомков

Вероятность возникновения болезней Альцгеймера и других нейродегенеративных расстройств в старости может закладываться еще на этапе развития плода. Специалисты Института цитологии и генетики СО РАН установили, что именно в это время происходит формирование основных структур и функций головного мозга, об этом сообщает "РИА Новости".

Исследователи считают, что проблемы со сном у беременных способны привести к сбоям в работе митохондрий у ребенка, что впоследствии ускорит старение мозга. Эти заключения были сделаны на основе наблюдений за лабораторными крысами линии OXYS, которые являются биологической моделью заболевания, о чем было рассказано на мероприятии BGRS/SB-2026.

В ходе исследования мы выявили у крыс этой линии отклонения в формировании митохондриального аппарата в ранний постнатальный период. Закономерно, что эти отклонения связаны с изменениями экспрессии генов. Действительно, когда мы провели транскриптомный анализ отделов мозга, оказалось, что уже в этот период изменена экспрессия достаточно большого количества генов, связанных с функциями митохондрий, - говорит Наталья Стефанова. Крысы данной линии отличаются плохим материнством: они недостаточно времени уделяют заботе о потомстве; у них нарушен ритм выработки мелатонина и наблюдается сдвиг рождаемости потомства в сторону дневного времени, хотя это противоестественно. В конечном счете все это становится фактором риска раннего развития возраст-зависимых заболеваний у их потомства, - говорит Наталья Стефанова.

В рамках научной работы ученые изучили влияние мелатонина на развитие потомства. Выяснилось, что использование этого гормона беременными особями способствовало улучшению заботы о детенышах, нормализации их веса и правильному развитию рефлекторных функций.

Результаты эксперимента позволяют предположить, что нарушения сна при вынашивании, вызванные ночными сменами или частой сменой часовых поясов, могут негативно влиять на настройку биологических ритмов плода, повышая риск снижения когнитивных способностей в преклонном возрасте.

В дальнейшем нам предстоит выяснить, когда же открывается "окно возможностей" для профилактики ускоренного старения мозга, и подобрать оптимальные стратегии медикаментозного воздействия, - говорит Наталья Стефанова.

Работа была проведена при поддержке Российского научного фонда.

Напомним, 25 мая 2026 года эксперты установили, что связаны генетические мутации с внезапной остановкой сердца у молодежи. В ходе анализа ДНК более трех тысяч пострадавших специалисты выявили 15 генов, дефекты в которых провоцируют опасные нарушения электрической активности сердечной мышцы. У пациентов моложе 29 лет подобные патогенные отклонения встречаются значительно чаще, чем у людей старшего возраста.