У каждого десятого молодого пациента с остановкой сердца нашли генные мутации
- 07:41 25 мая
- Андрей Петров
Ученые выяснили, что внезапная остановка сердца у молодых людей гораздо чаще связана с генетическими мутациями, чем у представителей старшего поколения, об этом сообщает "Общественная Служба Новостей".
Причиной такого состояния становятся нарушения электрической активности сердечной мышцы, которые нередко заканчиваются смертью. Специалисты проанализировали ДНК свыше трех тысяч пострадавших от остановки сердца и определили 15 генов, дефекты в которых повышают опасность возникновения патологии.
Выяснилось, что среди пациентов моложе 29 лет патогенные генетические отклонения выявляются примерно в 10% случаев. С увеличением возраста этот показатель падает: у лиц старше 70 лет подобные мутации находят только у 3% обследованных. Специалисты подчеркнули, что у пожилых людей остановка сердца обычно обусловлена не наследственностью, а сосудистыми закупорками и прочими болезнями сердечно-сосудистой системы.
Специалисты советуют проходить генетические обследования тем гражданам, чьи близкие родственники пережили внезапную остановку сердца. Подобная мера помогает своевременно обнаружить угрозу и предпринять профилактические шаги, включая коррекцию привычек или назначение необходимой терапии.
Напомним, 27 марта 2026 года российские специалисты в сфере геронтологии и медицины долголетия начали создавать передовую биотехнологию для существенного увеличения продолжительности жизни, используя факторы Яманака. В рамках этих работ группа ученых из Волгограда успешно воссоздала редкие плазмиды факторов Яманака, которые помогают омолаживать клетки. Эти разработки, направленные на управление процессами старения, открывают принципиально новые возможности в клеточной регенеративной медицине.