Новосибирские химики создали двойной удар по диабету: молекула из растений атакует глюкозу и холестерин

Специалисты Института органической химии СО РАН создали прототип лекарства, предназначенного для борьбы с метаболическим синдромом и диабетом второго типа. Об этом сообщает Gorsite.ru.

Данный препарат представляет собой молекулу, в которой объединены производное фенилпропановой кислоты и терпеноиды. Эти компоненты присутствуют в растениях и эфирных маслах. Существует ограниченное количество медикаментов, способных одновременно влиять на уровень глюкозы и липидный профиль.

Новосибирские химики стремятся активировать рецепторы PPAR, регулирующие обмен углеводов и липидов. Активация PPAR-альфа способствует снижению уровня холестерина и веса тела, а PPAR-гамма уменьшает устойчивость клеток к инсулину.

Исследователи применяют уже известный фармакофорный фрагмент фенилпропановой кислоты, дополняя его натуральными соединениями. Опыты на лабораторных мышах показали, что эти соединения снижают уровень глюкозы и холестерина, не оказывая при этом вредного воздействия на печень.

В настоящее время учёные исследуют эти соединения на клеточных тест-системах, чтобы оценить их взаимодействие с рецепторами PPAR. Важно, чтобы препарат обладал сбалансированной активностью для минимизации возможных побочных эффектов.

Напомним, 30 сентября 2025 года японские исследователи синтезировали новый препарат PA-915. Он оказался способным длительно облегчать симптомы депрессии, что подтвердили первые испытания на мышах. Однократное введение вещества нормализовало их психическое состояние на срок до восьми недель, не вызывая явных вредных побочных эффектов.