Химики ТПУ создали малотоксичные соединения, блокирующие белок p37 вируса натуральной оспы

Новые горизонты в борьбе с вирусами открывают томские химики

Химики из Томского политехнического университета (ТПУ) в сотрудничестве с российскими учеными создали новые органические соединения. Эти вещества продемонстрировали высокую активность против широкого спектра ортопоксвирусов, включая возбудителей натуральной оспы. Разработанные соединения обладают низкой токсичностью для клеточных линий и при этом показывают значительную эффективность.

Оспа - это инфекционное заболевание, вызываемое поксвирусом. На сегодняшний день существующие противооспенные препараты имеют определенные ограничения: они не всегда эффективны против всех штаммов вируса и не оказывают действия, если организм уже заражен или произошло повторное инфицирование. В связи с этим возникает необходимость в поиске и разработке новых действенных соединений.

О создании этих соединений подробно рассказал источник в пресс-службе вуза.

Ученые ТПУ в составе научной коллаборации синтезировали новые органические соединения на основе оксадиазолонов, которые могут выступать в качестве высокоэффективных анти-ортопоксвирусных агентов. Новые вещества показали активность против вируса вакцины от оспы, вируса коровьей оспы, вируса эктромелии и вируса натуральной оспы, - сказано в сообщении.

Проведенные экспериментальные исследования и методы молекулярного моделирования показали, что новые вещества проявляют активность на поздних стадиях вирусного цикла. Они способны влиять на белок p37, участвующий в формировании вирусных оболочек, и таким образом останавливать развитие вирусной инфекции. При этом сопоставление активности ведущих соединений для различных штаммов, наряду с биоинформатическими исследованиями, позволило выявить еще одну потенциальную мишень - другие белки, активные на поздней стадии вирусного цикла.

Полученные данные говорят о том, что синтезированные соединения являются перспективной основой для разработки препаратов широкого спектра действия против ортопоксвирусов, - сказала соавтор исследования, заведующая Международной научно-исследовательской лабораторией "Невалентные взаимодействия в химии материалов" ТПУ Наталья Солдатова.

Данное исследование было поддержано грантом Российского научного фонда (РНФ). Результаты работы опубликованы в научном журнале European Journal of Medicinal Chemistry. Об этом сообщается со ссылкой на ТАСС Наука.

Как сообщалось ранее, 27 августа 2025 года международная команда молекулярных биологов из США и Европы, при поддержке Городского университета Нью-Йорка, разработали две молекулы — SCR005 и SCR007. Эти соединения способны предотвращать проникновение множества вирусов, в том числе возбудителей COVID-19 и лихорадки Эбола, в клетки организма, действуя как "рецепторы-приманки", связывающиеся с N-гликанами. Профессор CUNY Адам Брауншвейг отмечал, что в ходе испытаний молекула SCR007 обеспечила выживание 90% инфицированных коронавирусом мышей. Эти результаты подчёркивают потенциал создания универсальных противовирусных препаратов, способных стать первой линией обороны.