https://www.rbc.ru/politics/13/02/2018/5a7c25b49a7947c71edb8251?from=center_7
https://www.rbc.ru/politics/13/02/2018/5a7c25b49a7947c71edb8251?from=center_7
Второй Евразийский женский форум
дней
0
0
часов
0
0
минут
0
0
секунд
0
0
экономика бизнес политика власть культура коррупция образование компании спорт россия в мире происшествия hi-tech афиша
телеканал экспертные мнения оппозиция бизнес газета выборы фоторепортажи
главная/новости/Никита Турмалин и Оксана Федорова проведут благотворительный концерт в Москве

Никита Турмалин и Оксана Федорова проведут благотворительный концерт в Москве

Никита Турмалин - артист покоривший не только российскую публику, но и имеющий достойный успех за рубежом, благодаря своим англоязычным синглам.

19 декабря в Andy's RestoBar состоится Благотворительный концерт Никиты при участии и поддержке известной телеведущей и "Мисс Вселенной" Оксаны Фёдоровой, а также друзей и коллег артиста по российской эстраде в помощь фонду имени "Серафима". Это фонд помощи детям с диагнозом спинально-мышечная атрофия. 


Среди приглашённых гостей: Оксана Казакова (Экс. Ассорти), Александр Панайотов, Влад Соколовский, Дакота, Игорь Верник, Алла Довлатова, Лоя, Катя Гордон, Ирина Дубцова, Ксения Новикова, Чулпан Хаматова и другие...

Собранные средства будут переданы в фонд "Серафима", для покупки оборудования, медикаментов, оплаты лечения и других, необходимых для реабилитации СМА деток, вещей...

Подробнее о фонде


Фонд помощи лицам, страдающим спинально мышечной атрофией. Спинальная мышечная амиотрофия 1 степени Верднига-Гофмана – редкое генетическое заболевание, при котором в организме происходит очень быстрый процесс отмирания нейронов спинного мозга, обездвиживаются абсолютно все мышцы: рук, ног, спины, шеи, лица, всех внутренних органов. При самых тяжелых течениях заболевания такие детки дышат с помощью аппаратов искусственной вентиляции легких, и кушают «через трубку». Тело полностью или частично обездвижено.


Помощь нужна всегда и многим необходимы дорогостоящие ортопедические приспособления, которые не дадут развиться осложнениям от невозможности ходить, стоять и даже сидеть. Очень нужны медикаменты, специальное белковое питание и аминокислоты для поддержания мышц и замедления прогрессирования болезни. Детки, больные СМА ничем не отличаются от здоровых детей и зачастую обладают высоким интеллектом. Единственное отличие " СМАйликов" - это слабость мышц, которая лишает их простых и таких привычных для нас вещей...


ПОЭТОМУ сейчас мы собираем всех активных, публичных, творческих и неравнодушных людей, для привлечения внимания к фонду и этим деткам. История одного из таких деток в ролике https://www.youtube.com/watch?v=iGaHQsKGzK0 - история годовалого Ярослава.  https://vk.com/club82041127 - группа Ярослава


Мы просим всех неравнодушных людей помочь таким деткам дождаться с наименьшими потерями "главного" лекарства, появления которого ждут с нетерпением все семьи столкнувшихся с этой болезнью. Вы бы очень помогли нам своим присутствием на мероприятии и, если у вас есть возможность и время, участием в концерте.
Мы готовы ответить на все вопросы, касающихся заболевания, фонда и самого мероприятия.


Место проведения: Andy's RestoBar (ул. Рочдельская 15 стр.41 м. Краснопресненская)

Время: 19-00 - 22-30

Наверх

просмотры: 640

Комментарии к новости:

V7udb
ДЕЛОВАЯ ГАЗЕТА
КАЛЕНДАРЬ СОБЫТИЙ
нет событий
http://www.intermedia.ru/uploads/culture-of-russia-2017--InterMedia-Report.pdf
https://www.rbc.ru/politics/13/02/2018/5a7c25b49a7947c71edb8251?from=center_7
ТВ ПРОГРАММА
понедельник
нет событий
вторник
нет событий
среда
нет событий
четверг
нет событий
пятница
нет событий
суббота
нет событий
воскресение
нет событий
Партнеры и организаторы